Çocukluktan Erişkine Wilson Hastalığı

Wilson hastalığı, diğer bir deyişle Samuel Alexander Kinnier Wilson’un Hastalığı; 13. kromozomdaki genetik bir bozukluğun tüm yaşamı etkilediği metabolik bir sorundur. En önemli gerekçesi bir çeşit karaciğer beceriksizliğidir. Fazla bakır, tek atılım yolu olan safraya ve dışkıya geçirilememektedir. Ayrıca ince bağırsaklardan bakır emiliminde de bir miktar artış görülmektedir. Sonuçta; bakır yıllar ve yıllar boyunca sessiz ve sakin birikir de birikir. Biyolojik fabrika karaciğer, giderek adeta bir antrepoya döner. Bakırla dolar da dolar, kapasitesini zorlar ve bir yerden sonra kana taşırır. Taşan bakır; sakin ve sessizce beyine, göze, kemiğe, böbreğe göç edebilir veya tam bir felakete de dönüşebilir. Kana ani ve güçlü dökülüşü ile ölümcül olabilir. İnsanlığın önemli bir zenginlik aracı hiç beklenmedik bir anda öldürücü bir zenginliğe dönüşebilir.